Компания «Пфайзер» - партнёр VII Международного форума «Инновационная онкология»

24 июля 2026

Компания «Пфайзер» - одна из крупнейших биофармацевтических компаний мира. Ежедневно сотрудники «Пфайзер»  работают в развитых и развивающихся странах над улучшением профилактики и лечения наиболее серьезных заболеваний современности. Следуя своим обязательствам, «Пфайзер»  работает с целью обеспечения и расширения доступности надежной, качественной медицинской помощи по всему миру.

В рамках своей деятельности компания регулярно поддерживает научно-образовательные мероприятия для специалистов-онкологов. 

Одно из них – Международный форум «Инновационная онкология», крупнейшее событие в сфере медицины и здравоохранения.

 

Проведение данного мероприятия способствует внедрению новых методов терапии онкогематологических заболеваний для улучшения результатов лечения пациентов во всех регионах России.

Применяя инновации и используя глобальные ресурсы, «Пфайзер» работает для улучшения здоровья и самочувствия людей на каждом этапе жизни. Компания стремится устанавливать высокие стандарты качества и безопасности проводимых исследований, разработки и производства лекарств. 

Лорлатиниб демонстрирует беспрецедентную семилетнюю выживаемость без прогрессирования при ALK-позитивном немелкоклеточном раке легкого1

Знаковые результаты семилетнего наблюдения в рамках клинического исследования III фазы CROWN, в котором оценивалась эффективность применения препарата Лорлатиниб по сравнению с препаратом кризотиниб у пациентов с ранее нелеченым ALK-позитивным распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) были представлены 29 мая 2026 года в рамках устного доклада на ежегодном заседании Американского общества клинической онкологии (ASCO) 2026 и одновременно опубликованы в журнале Annals of Oncology.


Лорлатиниб — это ИТК ALK 3-го поколения, который разработан с целью подавления опухолевых мутаций, обусловливающих резистентность к другим ингибиторам ALK, а также для обеспечения проникновения через гематоэнцефалический барьер. 
Данные 7‑летнего наблюдения свидетельствуют о долгосрочной эффективности препарата Лорлатиниб в первой линии терапии ALK+ мНМРЛ: 

- Медиана выживаемости без прогрессирования не достигнута; 7‑летний показатель ВБП составляет 55%;
- У пациентов без события прогрессирования к 24‑му месяцу вероятность сохранения ВБП к 7 годам достигала 79%;
- Лорлатиниб демонстрирует длительный контроль метастазов в головной мозг и снижает риск их развития. Медиана времени до внутричерепного прогрессирования при терапии лорлатинибом не была достигнута; через 7 лет наблюдения прогрессирование в ЦНС отсутствовало у 96% пациентов без исходных метастазов в головной мозг и у 83% пациентов с метастазами на момент включения в исследование. 

Профиль безопасности препарата лорлатиниб в рамках семилетнего наблюдения соответствовал ранее полученным данным, при этом новых сигналов безопасности выявлено не было. В данном анализе к наиболее частым нежелательным явлениям, представляющим клинический интерес, у пациентов, получавших лорлатиниб, относились: отеки, увеличение массы тела, периферическая нейропатия, когнитивные нарушения, нарушения настроения, диарея, одышка, артралгия, артериальная гипертензия, головная боль, кашель, пирексия, гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия. Связанные с лечением нежелательные явления, ставшие причиной окончательного прекращения терапии, отмечены у 5% пациентов в группе лорлатиниба. После первых 26 месяцев лечения новых случаев окончательного прекращения терапии лорлатинибом, связанных с нежелательными явлениями, не наблюдалось.

1.Shaw AT, Solomon BJ, Felip E, et al. Lorlatinib versus crizotinib as first-line treatment for advanced ALK-positive non-small-cell lung cancer: 7-year update from the phase III CROWN study. Ann Oncol. Published online May 29, 2026. doi: 10.1016/j.annonc.2026.05.692.

PP-LOR-RUS-0536 22.07.2026

ООО «Пфайзер Инновации»
Россия, 123112, Москва, Пресненская наб., д. 10,
БЦ «Башня на Набережной» (Блок С)
Тел.: +7 (495) 287 50 00
Факс: +7 (495) 287 53 00

Служба Медицинской Информации: Medinfo.Russia@Pfizer.com
Доступ к информации о рецептурных препаратах Pfizer на интернет-сайте: www.pfizermedinfo.ru

Контакты

Руководитель проекта

Плотникова Елена

ep@blokhinfond.ru

Координатор проекта

Фролова Аксана

af@blokhinfond.ru

Работа с докладчиками

Янчук Алина

ayanchuk@blokhinfond.ru

Менеджер по работе со спонсорами

Лисовская Полина

pl@blokhinfond.ru

Руководитель проекта

Плотникова Елена

ep@blokhinfond.ru

Координатор проекта

Фролова Аксана

af@blokhinfond.ru

Работа с докладчиками

Арзамасцева Светлана

asn@blokhinfond.ru

Менеджер по работе со спонсорами

Лисовская Полина

pl@blokhinfond.ru

СМИ

Уважаемые журналисты!

Благодарим вас за интерес к работе нашего форума! Мы предлагаем вам следующие варианты сотрудничества:

✓ вы можете прислать вопросы заранее, и эксперты подготовят письменные ответы на них;
✓ вы можете подключиться к сессиям форума и задать вопросы в онлайн-чате как равноправные участники форума. Эксперты (как российские, так и иностранные) постараются ответить на все вопросы после докладов или хирургических манипуляций;
✓ вы можете получить аккредитацию и приехать в дни форума на основную площадку мероприятия – НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина;
✓ вы можете договориться через службу аккредитации об интервью с экспертами на другие дни после форума в очном или в онлайн форматах.

Только для СМИ!

Просим вас написать нам на
pr@ronc.ru (Нина Ремовна Попова)
или связаться по телефону
8 (499) 324-15-79.